Bedre rettigheter, mer synlighet og økt forståelse i helsevesenet. Slik har LKB-deltakelsen på Arendalsuka direkte betydning for deg som medlem.
Tekst: Kathrine Vadøy
Arendalsuka er Norges største politiske møteplass. Her samles organisasjoner, beslutningstakere og samfunnsengasjerte for å diskutere viktige temaer og påvirke fremtidens politikk. LKB var i Arendal for å synliggjøre utfordringene kvinner med svangerskapsrelaterte bekkenleddsmerter opplever, og for å påvirke helsepolitiske beslutninger.
– For at LKB skal kunne påvirke politisk, må vi være synlig, forteller lederen i Landsforeningen kvinnelig bekkenleddhelse (LKB), Melinda Arentzen.
Sammen med økonomiansvarlig og likepersonskoordinator i LKB, Inga-Lill Gabrielsen representerte hun LKB på Arendalsuka i høst.
– På Arendalsuka treffer vi folk fra hele landet. Behandlere, pasientorganisasjoner, politikere og andre interesserte. Mange er der for å suge til seg kunnskap, og noen av ren nysgjerrighet. Det er en mulighet for å vise hvem vi er, og for at flere skal vite at vi er her, sier Inga-Lill.
Strategisk arbeid fra morgen til kveld
Det var intervjuer, møter og strategisk arbeid fra morgen til kveld, forteller Inga-Lill og Melinda. Hele uka lette de strategisk etter de som var aktuelle for LKB.
– Det er viktig å finne de vi kan samarbeide med og de vi kan påvirke, understreker Inga-Lill.
– Mange vet fremdeles ikke hvem vi er.
De snakket med politikere, helsepersonell og andre interesserte som kan hjelpe for at bekkenleddsmerter skal bli mer kjent i samfunnet, og for at LKBs stemme skal bli hørt i helsepolitiske diskusjoner.
– Informasjonsbehovet er fremdeles stort. Helsepersonell sier bekkenleddsmerter, men mange andre sier fremdeles bekkenløsning, og vet ikke at det er bekkenleddsmerter som er riktig, påpeker Melinda.
– Det er også vrangforestillinger der ute. At ingen skal sitte med bena i kryss for eksempel. Her har LKB et motto: individuelle tilpasninger. Hvis det funker for deg, er det godt nok for deg.
– Det må bli lettere for kvinner å få vite hvor de kan få hjelp. Ikke minst for de som skal henvise og hvor de skal henvise.
Samarbeid med andre organisasjoner
LKB er en interessepolitisk organisasjon som jobber for å påvirke politikere og beslutningstakere, slik at kvinner med bekkenplager får bedre rettigheter og støtteordninger. På noen områder kjemper andre organisasjoner for det samme. LKB var en av initiativtakerne til Kvinnehelsealliansen. I dag består den av 15 ulike organisasjoner som jobber sammen for å fremme kvinnehelse.
De snakket mye om det å få mor inn i barselomsorgen på de arrangementene vi deltok på, ifølge Inga-Lill.
– Fokuset er ofte på babyen, og det er lett å glemme at mor også har en helse etter fødsel. I dag finnes det ingen systematisk oppfølging av kvinner etter fødsel når det gjelder bekkenleddsmerter, forklarer Inga-Lill.
– Vi må huske på mor. Mor må inn i barselomsorgen. Hvis vi ønsker at flere skal føde flere barn, så må de få hjelp tidligere så de ikke får langvarige plager. Nå får mange informasjon om behandlingstilbud for sent, understreker Melinda.
– For at kvinner ikke skal stå alene og måtte begynne helt på start, er det viktig at jordmødre og helsestasjoner har den kompetansen som skal til for å guide de gravide i riktig retning. Det må ikke være tilfeldig hvem som får riktig behandling.
På en av debattene på Arendalsuka tok man opp om kvinner bør få én time fysioterapi etter fødsel. Dette for å forebygge langvarige plager. Partier som Høyre og Arbeiderpartiet sier verken ja eller nei, men mange er for, ifølge en artikkel i Norsk Fysioterapiforbund: “Debatt om barselomsorg i Arendal: Politisk ja og nei til fysioterapi for kvinner i barsel”. AP mente at man bør se på om fysioterapeutene som i dag er tilknyttet helsestasjonene for barna, også kan være for mor.
– Dette var også det vi opplevde da vi var på debatten, bekrefter Inga-Lill.
LKB vil fremover både følge med på hva som skjer på dette området, og gjøre det de kan for å påvirke, ifølge Melinda og Inga-Lill.
Nettverksbygging lønner seg
– Nettverksbyggingen er den viktigste jobben vi gjør på Arendalsuka, fremhever Inga-Lill.
– Det er gjennom å være synlige og samarbeid at vi blir invitert til konferanser og seminarer, tilføyer Melinda.
– Vi har allerede tatt opp tråden med kontaktene vi fikk, og blant annet blitt invitert til Alrekdagene og Kvinnehelsekonferansen i Bergen i november. Vi bidrar også, gjennom Kvinnehelsealliansen, inn i den nye kvinnehelseportalen som er under utvikling.
Og innen denne artikkelen kom i trykken, hadde lederen i LKB holdt et innlegg på Alrekdagene om det å få mor inn i barselomsorgen.
– Alrekdagene er viktig for å nå ut til helsepersonell og samarbeidspartnere i Bergensområdet, sier Melinda.
Nørs-appen er også et arbeid LKB engasjerer seg i. Appen kan være interessant for medlemmer og andre som opplever bekkenleddsmerter. Til nå har det vært en helseapp hvor gravide kan følge med på svangerskapet fra start til slutt, og utviklingen av barnet fra 0-5 år. Men fra høsten 2025 har Nørs videreutviklet appen til å gjelde alle kvinner fra første menstruasjon til etter overgangsalder.
Hva du som medlem i LKB kan gjøre
– Del informasjon i sosiale medier. Snakk med andre. Det er slik vi når ut til kvinner som ikke vet om LKB enda, oppfordrer Melinda og Inga-Lill.
– Nå fortsetter jobben med å ta opp tråden med flere av kontaktene vi fikk på Arendalsuka. Og vise at vi gjerne bidrar, avslutter Melinda.
Artikkelen er skrevet av fagkoordinator i Landsforeningen kvinnelig bekkenleddhelse. Hun har ikke selv vært involvert i det politiske arbeidet som omtales.